脊髓性肌肉萎縮症是第二常見致命的單基因遺傳疾病，僅次於重度乙型海洋性貧血。導因於脊髓的前角細胞（運動神經元）漸進性退化，造成肌肉麻痺、萎縮無力，但病人智力完全正常。

脊髓性肌肉萎縮症依其發病年齡、疾病嚴重度及肌肉受影響程度分為三型，第一型為嚴重型，通常嬰兒時期（約 2 歲前），就會因呼吸衰竭而死亡；第三型屬於輕型，以肢體近端肌肉輕度無力來表現，通常這型病人可以長期存活；嚴重度介於二者之間為第二型。

我的寶寶可能遺傳到脊髓性肌肉萎縮症嗎？

• 此疾病為自體隱性遺傳疾病，在台灣約每 40 個人中就有一位是帶因者；帶因者是不會表現任何臨床症狀，所以本身無法察覺，就連一般抽血檢查也不會有異常的結果，唯有賴基因診斷方可得知。
• 若不巧父母皆為帶因者，則每一胎不管男孩或女孩就有 1/4 的機會成為病人（見下頁圖），平均每 4000 ~ 10000 個新生兒，就有一個得到這種疾病。

脊髓性肌肉萎縮症基因檢測的對象及方法

• 根據目前最先進的基因檢測技術，可以快速準確的篩檢出帶因者，敏感度高達 95 %。建議每一對有計劃生育的夫婦，於結婚或懷孕後，都接受 SMA 帶因者的基因檢測。

• 檢測方法是抽取 2 c.c 全血進行基因檢驗，由於此項檢測目前健保並未給付，自費血液檢測費用為 2200 元。若您此胎已決定做羊膜穿刺檢查，也可以直接抽取羊水，做胎兒的脊髓性肌肉萎縮症基因檢測，自費檢測費用為 3000 元。

我該如何得知檢測結果？

• 每一位接受此項基因檢測之民眾，於抽血採集約 2 星期後（抽羊水檢查者為 3 星期），直接回原看診醫師看報告即可。若經檢測為帶因者，我們會在第一時間以電話通知民眾，提供遺傳諮詢，並進一步做配偶的脊髓性肌肉萎縮性基因檢測，以利於提供完善的產前遺傳診斷。

脊髓性肌肉萎縮症的遺傳模式

• 帶因率 ​1/40